Elvanse Adult Hart hylki 20 mg Iceland - Icelandic - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

elvanse adult hart hylki 20 mg

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisdexamfetaminum dimesylate - hart hylki - 20 mg

Elvanse Adult Hart hylki 40 mg Iceland - Icelandic - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

elvanse adult hart hylki 40 mg

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisdexamfetaminum dimesylate - hart hylki - 40 mg

Elvanse Adult Hart hylki 60 mg Iceland - Icelandic - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

elvanse adult hart hylki 60 mg

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisdexamfetaminum dimesylate - hart hylki - 60 mg

Doxorubicin medac Innrennslislyf, lausn 2 mg/ml Iceland - Icelandic - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

doxorubicin medac innrennslislyf, lausn 2 mg/ml

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - doxorubicinum hýdróklóríð - innrennslislyf, lausn - 2 mg/ml

Neuraceq European Union - Icelandic - EMA (European Medicines Agency)

neuraceq

life molecular imaging gmbh - florbetaben (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - greining geislavirkja - Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. neuraceq er radiopharmaceutical fram í sneiðmyndatöku losun höfði (gÆludÝr) hugsanlegur beta amyloid neuritic sýklum þéttleika í heila fullorðinn sjúklinga með vitsmunalegum skert sem eru metin fyrir alzheimer (ad) og aðrar ástæður vitsmunalegum skert. neuraceq ætti að vera notuð í tengslum við mat klínískum. neikvæð skanna sýnir dreifður eða enginn skellum, sem er ekki í samræmi við greiningu á ad.

Atarax Filmuhúðuð tafla 25 mg Iceland - Icelandic - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

atarax filmuhúðuð tafla 25 mg

ucb nordic a/s - hydroxyzinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 25 mg

Torisel European Union - Icelandic - EMA (European Medicines Agency)

torisel

pfizer europe ma eeig - temsirolimus - carcinoma, renal cell; lymphoma, mantle-cell - Æxlishemjandi lyf - nýrna-klefi carcinomatorisel er ætlað fyrir fyrsta lína meðferð fullorðinn sjúklinga með langt nýrna-klefi krabbamein (rcc) sem hafa minnsta kosti þrisvar sex bata hættu þáttum. skikkju-klefi lymphomatorisel er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með fallið og / eða óviðráðanleg skikkju-eitlaæxli (sáust oftar).

Rapamune European Union - Icelandic - EMA (European Medicines Agency)

rapamune

pfizer europe ma eeig - sirolimus - graft rejection; kidney transplantation - Ónæmisbælandi lyf - rapamune er ætlað til að fyrirbyggja af líffæri höfnun í fullorðinn sjúklinga á lágu í meðallagi ónæmiskerfi hættu að fá skert grætt. Það er mælt með að rapamune að nota upphaflega ásamt ciclosporin microemulsion og stera fyrir 2 til 3 mánuðir. rapamune má halda áfram eins og viðhald meðferð með sterum aðeins ef ciclosporin microemulsion getur verið hætt smám. rapamune er ætlað fyrir sjúklinga með stöku lymphangioleiomyomatosis með meðallagi lungum eða minnkandi lungnastarfsemi.

Docetaxel Mylan European Union - Icelandic - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel mylan

mylan s.a.s. - dócetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; breast neoplasms - Æxlishemjandi lyf - meðferð brjóstakrabbamein, sérstaka mynd af lungnakrabbamein (ekki lítið-klefi lungnakrabbamein), krabbamein í blöðruhálskirtli, krabbamein í maga, eða höfðinu og hálsinn krabbamein.

Briviact (in Italy: Nubriveo) European Union - Icelandic - EMA (European Medicines Agency)

briviact (in italy: nubriveo)

ucb pharma sa - brivaracetam - flogaveiki - antiepileptics, - briviact er ætlað sem viðbótarmeðferð við meðhöndlun á flogaveiki með eða án aukakvilla hjá fullorðnum og unglingum frá 16 ára aldri með flogaveiki.